Tavegil voor injectie - instructies voor gebruik

Allergie is de laatste tijd een van de meest voorkomende problemen geworden. Een allergische reactie kan zijn op stof, dierenhaar, medicijnen, huishoudelijke chemicaliën, voedsel. Het komt niet alleen voor bij volwassenen, maar ook bij kinderen. Allergieën kunnen ernstig ongemak veroorzaken en de prestaties ernstig verminderen. En in sommige gevallen ontwikkelen zich levensbedreigende aandoeningen. Daarom is het erg belangrijk om effectieve medicijnen te gebruiken die de allergische reactie snel kunnen verlichten. Deze middelen omvatten "Tavegil". Het is een antihistaminicum van de eerste generatie. Ondanks het feit dat er veel modernere middelen zijn verschenen, worden in noodgevallen vaak Tavegil-injecties gebruikt. Instructie voor gebruik merkt op dat ze een allergische reactie snel verlichten en zelden bijwerkingen veroorzaken. Maar u kunt dit medicijn alleen in de vorm van injecties gebruiken zoals voorgeschreven door een arts..

Allergie-eigenschappen

Allergie is de afweerreactie van het lichaam op de effecten van bepaalde stoffen. De meest voorkomende allergenen zijn dierenhaar en pollen. Van voedsel treden vaak negatieve reacties op na het eten van aardbeien, chocolade, sinaasappels. Bovendien kan er een intolerantie zijn voor bepaalde medicijnen, huishoudelijke chemicaliën, cosmetica en zelfs stoffen. Een allergische reactie is heel individueel. Het kan voorkomen bij alle, de meest onverwachte producten of geuren..

Wanneer allergenen het lichaam binnendringen, produceert het veel histamine - een stof die een allergische reactie veroorzaakt. Onder zijn invloed neemt de productie van slijm toe, dus een loopneus verschijnt, sputum wordt actief uitgescheiden, wat een hoest veroorzaakt. Er is zwelling van de slijmvliezen, waardoor ademhalen moeilijk wordt. Soms is er een spasme van de bronchiën. Bovendien verschijnen uitslag, roodheid en jeuk op de huid.

Algemene kenmerken van het medicijn

Tavegil-injecties behoren tot de beste allergiemedicijnen. Ze kunnen het leven van een zieke persoon aanzienlijk verbeteren. Dit is een medicijn uit de groep van de eerste generatie antihistaminica, waartoe ook Suprastin en Diazolin behoren. Deze medicijnen verschenen in de jaren 30 van de 20e eeuw, maar hebben in de loop der jaren hun populariteit niet verloren. Ze worden vaak voorgeschreven door artsen, en veel mensen met allergieën hebben ze altijd thuis..

"Tavegil" wordt geproduceerd in ampullen, tabletten en siroop voor kinderen, alle vormen van medicijnen worden in Oostenrijk geproduceerd. Orale formuleringen kunnen worden gebruikt om milde tot matige allergische reacties te behandelen en te voorkomen. In meer ernstige gevallen wordt Tavegil voorgeschreven in ampullen. Instructies voor gebruik zijn bij elk pakket inbegrepen en zijn vereist voor studie. Het medicijn is verpakt in 5 ampullen, die elk 2 ml transparante, soms gelige of groenachtige oplossing bevatten. Het actieve ingrediënt is clemastine. Het is een ethanolamine-derivaat antihistaminicum. Bovendien bevat de Tavegil-oplossing hulpcomponenten die de werking ervan niet beïnvloeden..

Welk effect heeft Tavegil?

Nadat het medicijn het lichaam is binnengekomen, wordt de werkzame stof snel in de bloedbaan opgenomen en verspreidt het zich. Op plaatsen waar mestcellen zich ophopen, die de bron zijn van een allergische reactie, hoopt het medicijn zich op. Hier blokkeert het histamine, waardoor het mechanisme van zijn interactie met cellen verandert. Ze stoppen met het produceren van actieve stoffen, waardoor alle manifestaties van allergieën verdwijnen. Jeuk verdwijnt, zwelling en roodheid nemen af, tranenvloed en slijmafscheiding verdwijnen.

Als u snel moet handelen, moet u injecties "Tavegil" gebruiken. De instructie merkt op dat het eerste resultaat merkbaar is binnen 15-20 minuten na injectie. Het maximale effect wordt na een paar uur waargenomen en het effect duurt 10-12 uur.

Tavegil heeft het volgende effect:

  • vermindert de doorlaatbaarheid van de capillaire wanden;
  • vermindert de hoeveelheid intercellulaire vloeistof, die de vorming van oedeem remt;
  • kalmeert het zenuwstelsel;
  • voorkomt overmatige samentrekking van gladde spieren;
  • verlicht jeuk en roodheid van de huid.

Indicaties voor het gebruik van "Tavegil" -injecties

Dit medicijn in de vorm van injecties wordt meestal gebruikt in noodgevallen, omdat deze vorm een ​​effectieve penetratie van het medicijn in de bloedbaan en snelle actie bevordert. Daarom is het in geval van anafylactische shock of angio-oedeem het beste om Tavegil-injecties te gebruiken. En het is dit formulier dat in dergelijke gevallen in ziekenhuizen aan patiënten wordt voorgeschreven.

Bovendien wordt Tavegil gebruikt bij de behandeling en preventie van veel voorkomende allergische reacties. Indicaties voor zijn benoeming kunnen zijn:

  • acuut eczeem;
  • atopische of contactdermatitis;
  • hemorragische vasculitis;
  • uitslag die op het lichaam verschijnt na contact met een allergeen;
  • netelroos;
  • allergische dermatose;
  • hooikoorts;
  • Quincke's oedeem;
  • allergische rhinitis of conjunctivitis;
  • bronchitis vergezeld van verstikking;
  • insectenbeten, wat kan leiden tot een allergische reactie.

Bovendien beveelt de instructie het gebruik van ampullen "Tavegil" aan bij sommige diagnostische procedures, bijvoorbeeld met contrastmiddelen. Het wordt aanbevolen om dit medicijn toe te dienen tijdens bloedtransfusie en na orgaantransplantatie. Dit zal allergische reacties helpen voorkomen. Dergelijke injecties worden ook gemaakt met de diagnostische toediening van histamine om anafylactische shock te voorkomen.

Tavegil-injecties: instructies voor gebruik

Intramusculaire toediening van het medicijn wordt vaak zelfs poliklinisch gebruikt. Maar intraveneuze injecties worden alleen in een ziekenhuisomgeving gedaan. Om negatieve reacties tijdens de behandeling te voorkomen, is het noodzakelijk om de aanbevolen dosering en de regels voor het toedienen van Tavegil-injecties strikt in acht te nemen. De gebruiksaanwijzing merkt op dat de dosering individueel wordt berekend, dit is vooral belangrijk bij de behandeling van kinderen. Volwassenen worden meestal tweemaal daags geïnjecteerd met 1 ampul van het medicijn met 2 mg van het actieve ingrediënt. Voor kinderen wordt de dosering berekend afhankelijk van het gewicht - 25 μg per 1 kg, en injecties kunnen alleen intramusculair worden gegeven.

Bij intraveneuze injecties moet het medicijn worden verdund in een zoutoplossing of glucoseoplossing. Gewoonlijk wordt 5 mg zoutoplossing ingenomen voor 1 ml Tavegil. De injectie wordt in een stroom geïnjecteerd. Het medicijn moet langzaam worden toegediend, minimaal twee tot drie minuten.

Wie mag het medicijn niet gebruiken

Niet iedereen kan Tavegil toegediend krijgen, zelfs niet in noodgevallen. Gebruiksinstructies merken op dat de volgende voorwaarden absolute contra-indicaties zijn:

  • de leeftijd van kinderen tot een jaar;
  • lactatieperiode;
  • eerste trimester van de zwangerschap;
  • de aanwezigheid van bronchiale astma tijdens een exacerbatie;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien is het gebruik van het medicijn soms niet strikt verboden, maar alleen niet aanbevolen. In deze gevallen is het mogelijk om Tavegil te injecteren, maar alleen in speciale gevallen, bijvoorbeeld wanneer het leven wordt bedreigd, en altijd onder toezicht van een arts. Dit is het tweede trimester van de zwangerschap, hart- en vaatziekten, maagzweer, blaasstenose, prostatitis, glaucoom. Alleen in ernstige levensbedreigende situaties wordt het medicijn ook gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar. Bovendien wordt de werkzame stof van het medicijn gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. Daarom moet het in geval van verstoring van het werk van deze organen met de grootste zorg worden gebruikt..

Mogelijke bijwerkingen

"Tavegil" verwijst naar de eerste generatie allergiemedicijnen. Het nadeel van deze fondsen is het veelvuldig optreden van bijwerkingen. Daarom moet u uw toestand zorgvuldig controleren na het eerste gebruik van Tavegil-injecties. De gebruiksaanwijzing merkt op dat er dergelijke negatieve reacties op het medicijn kunnen zijn:

  • zwakte, slaperigheid;
  • lethargie en verminderde coördinatie van bewegingen;
  • duizeligheid;
  • lichtgevoeligheid, dat wil zeggen de gevoeligheid van de huid voor zonlicht;
  • moeite met ademhalen, verstopte neus of moeite met slijm;
  • hoofdpijn;
  • indigestie, misselijkheid en braken;
  • geluid in de oren;
  • uitslag op de huid;
  • verandering in bloedbeeld;
  • tremor van de ledematen, overmatige opwinding.

Overdosis gevolgen

Als het medicijn verkeerd wordt gebruikt of als het wordt toegediend in doses die de aanbevolen doses overschrijden, wordt een overdosis waargenomen. Dit gebeurt meestal bij kinderen voor wie de hoeveelheid geneesmiddel onjuist is berekend. Voor hen heeft dit onmiddellijk invloed op de toestand van het zenuwstelsel: de depressie of, omgekeerd, opwinding wordt waargenomen. Kinderen ontwikkelen vaak slapeloosheid, hysterie, nervositeit en zelfs toevallen.

De volgende symptomen kunnen ook het gevolg worden van een overdosis:

  • tachycardie;
  • blozen van het gezicht;
  • vergrote leerlingen;
  • droge mond, dorst;
  • misselijkheid, buikpijn;
  • Bloedarmoede;
  • meer plassen.

De effectiviteit van de behandeling

Het medicijn "Tavegil" in de vorm van injecties wordt als behoorlijk effectief beschouwd bij het elimineren en voorkomen van allergische reacties. Ondanks het feit dat er veel meer moderne medicijnen zijn verschenen, heeft het zijn populariteit niet verloren. De voordelen zijn onder meer een snel effect en het zelden voorkomen van bijwerkingen. Na de injectie wordt het ademen binnen 15-20 minuten gemakkelijker, neemt de jeuk af en neemt de zwelling van de slijmvliezen af. Het effect wordt binnen 10-12 uur gevoeld, daarna moet een tweede injectie worden gegeven. Maar dergelijke injecties worden het vaakst gebruikt in noodgevallen; ze zijn niet geschikt voor langdurige behandeling. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn vaak te gebruiken, bijvoorbeeld met een lange allergische "ervaring", omdat het na verloop van tijd zijn effectiviteit verliest.

Toepassingsfuncties

Onder de vele antihistaminica verliezen injecties "Tavegil" hun populariteit niet. In de gebruiksaanwijzing wordt opgemerkt dat dit medicijn weinig bijwerkingen heeft. Het heeft geen invloed op de hersenen, dus het veroorzaakt in principe geen slaperigheid en remming van reacties. Slechts enkele patiënten klagen dat ze zich slaperig voelen tijdens de behandeling met Tavegil. Bovendien is dit juist geen slaperigheid en lethargie, maar gewoon een verlangen om in slaap te vallen, terwijl mentale reacties normaal blijven. Soms kan ook trillen van de ledematen worden waargenomen. Daarom wordt het niet aanbevolen om een ​​auto te besturen of andere mechanismen die concentratie vereisen tijdens de behandeling met het medicijn..

Bovendien vermeldt de instructie voor het gebruik van Tavegil-injecties dat het met voorzichtigheid moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling. Het is raadzaam dat het medicijn wordt voorgeschreven door een arts die de interactie van verschillende medicijnen begrijpt. "Tavegil" kan bijvoorbeeld het effect van antidepressiva, antipsychotica, hypnotica en sedativa versterken. In dit geval is er een depressie van het werk van het centrale zenuwstelsel. Het is verboden om dit medicijn samen met MAO-blokkers te gebruiken.

Medicijnanalogen

Er zijn nu veel antihistaminica beschikbaar. Ze verschillen in prijs en actiekarakteristieken. "Tavegil" behoort tot de eerste generatie van dergelijke geneesmiddelen, evenals "Suprastin", "Diazolin", "Pipolfen" en enkele andere geneesmiddelen. Ze zijn anders omdat ze een andere samenstelling hebben. Er zijn ook geneesmiddelen die samenvallen met "Tavegil" in termen van de werkzame stof: "Clemastin", "Rivtagil", "Bravegil". Alleen een arts kan beslissen welk medicijn hij voor behandeling kiest.

Feedback op aanvraag

Tavegil-injecties hebben veel positieve recensies van patiënten gewonnen. Artsen schrijven het vaak niet alleen voor voor intramurale behandeling, maar ook voor ambulante behandeling. Het medicijn is vooral effectief als allergische aanvallen bij een persoon zeldzaam zijn. De injecties helpen om de aanval snel te stoppen. Veel patiënten melden ook dat dit medicijn hen heeft geholpen allergische reacties te voorkomen bij blootstelling aan allergenen..

Tavegil (oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 1 mg / ml 2 ml ampul N5) GlaxoSmithKline Healthcare JSC, Takeda Austria GmbH - Oostenrijk in apotheken in de stad Yekaterinburg

Kentekenbewijs nummer:

P N008878 / 02

Een rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven:

GlaxoSmithKline Healthcare JSC - Rusland

Termijn van introductie in de burgerlijke omloop:

Handelsnaam
geneesmiddel:

Internationale niet-eigendomsrechtelijke of chemische naam:

Vrijgaveformulieren:
DoseringsvormDoseringHoudbaarheidOpslag condities
Verpakking
oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 mg / ml5 jaarBij een temperatuur van 15-30 graden.
  • 2 ml - ampullen (5) - plastic pallets - kartonnen verpakkingen
P / p nr.
ProductiefaseFabrikantAdres van de fabrikantLand
1Fabrikant (alle fasen, inclusief kwaliteitscontrole)Takeda Austria GmbHSt. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, OostenrijkOostenrijk
ATX-codeATX
R06AA04Clemastine

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is transparant, kleurloos of van lichtgeel tot bleek groenachtig geel.

1 ml1 amp.
clemastine hydrofumaraat1,34 mg2,68 mg,
?wat overeenkomt met de inhoud van clemastine1 mg2 mg

Hulpstoffen: sorbitol, ethanol, propyleenglycol, natriumcitraat-dihydraat, water d / i.

2 ml - glazen ampullen (5) - plastic pallets (1) - kartonnen dozen.

- preventie of behandeling van allergische en pseudoallergische reacties (inclusief toediening van contrastmiddelen, bloedtransfusie, diagnostisch gebruik van histamine);

- angio-oedeem, anafylactische of anafylactoïde shock (als aanvullend middel).

Volwassenen: 2 mg (2 ml), dat wil zeggen de inhoud van 1 ampul, 2 maal per dag (ochtend en avond). Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn langzaam (gedurende 2-3 minuten of langer) intraveneus in een straal geïnjecteerd in een dosis van 2 mg onmiddellijk vóór het mogelijke optreden van een anafylactische reactie of een reactie als reactie op het gebruik van histamine. De medicijnoplossing kan bovendien worden verdund met isotone natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing in een verhouding van 1: 5.

Kinderen: 0,025 mg / kg / dag IM, verdeeld over 2 injecties.

Classificatie van de frequentie van optreden van bijwerkingen: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ®, wordt aanbevolen om af te zien van het besturen van voertuigen, het werken met mechanismen, evenals van andere activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Symptomen Een overdosis antihistaminica kan zowel een deprimerend als een stimulerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel, wat vaker wordt waargenomen bij kinderen. Anticholinerge effecten kunnen ook optreden: droge mond, gefixeerde pupilverwijding, blozen van de bovenste helft van het lichaam, tachycardie, gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, epigastrische pijn, braken).

Behandeling. Symptomatische therapie is aangewezen.

Tavegil ® versterkt het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, sedativa, anxiolytica), m-anticholinergica en alcohol.

Onverenigbaar met de gelijktijdige toediening van MAO-remmers.

Bij een temperatuur van 15 ° tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 5 jaar. _

Koop Tavegil anti-allergisch middel, oplossing (ampullen) 2 mg, 2 ml, 5 stuks.

Het product is niet op voorraad

Tavegil anti-allergisch middel, oplossing (ampullen) 2 mg, 2 ml, 5 stuks, Beschrijving:

Kort over het product

Omschrijving

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is transparant, kleurloos of van lichtgeel tot bleek groenachtig geel.

Latijnse naam

Vrijgaveformulier

Oplossing voor i / v en i / m administratie.

farmacologisch effect

Tavegil is een geneesmiddel tegen allergie, een blokker van histamine H1-receptoren. Verwijst naar antihistaminica uit de groep van benzhydrylethers.

Tavegil remt selectief histamine H1-receptoren en vermindert de capillaire permeabiliteit.

Biedt anti-allergische en jeukwerende werking, gekenmerkt door een snel begin en een lange duur.

De antihistamineactiviteit van het medicijn bij orale inname bereikt een maximum na 5-7 uur, duurt 10-12 uur en in sommige gevallen - tot 24 uur

Indicaties

- preventie of behandeling van allergische en pseudoallergische reacties (inclusief toediening van contrastmiddelen, bloedtransfusie, diagnostisch gebruik van histamine);
- angio-oedeem, anafylactische of anafylactoïde shock (als aanvullend middel).

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of andere antihistaminica met een vergelijkbare chemische structuur;
- ziekten van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
- leeftijd van kinderen tot 1 jaar;
- borstvoeding (borstvoeding);
- gelijktijdig gebruik van MAO-remmers;

Met voorzichtigheid: bij patiënten met pylorusstenose, stenoserende maagzweer, met obstructieve verschijnselen in het pyloroduodenale gebied, met obstructie van de blaashals, evenals prostaathypertrofie, vergezeld van urineretentie, met geslotenkamerhoekglaucoom, hyperthyreoïdie, aandoeningen van het cardiovasculaire systeem ( inclusief bij arteriële hypertensie).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

speciale instructies

Degenen die Tavegil gebruiken, wordt aangeraden om geen voertuigen te besturen, met mechanismen te werken en om andere activiteiten te ondernemen die meer aandacht vereisen..

Samenstelling

1 ampul (2 ml) bevat 2 mg clemastine.

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen: 2 mg (2 ml), dat wil zeggen de inhoud van 1 ampul, 2 maal per dag ('s ochtends en' s avonds).

Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn intraveneus in een straal langzaam (gedurende 2-3 minuten of langer) in een dosis van 2 mg geïnjecteerd onmiddellijk vóór het mogelijke optreden van een anafylactische reactie of reactie als reactie op het gebruik van histamine.

Bijwerkingen

Geneesmiddelinteracties

Tavegil® versterkt het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (slaapmiddelen, sedativa, anxiolytica), m-anticholinergica en alcohol.


Onverenigbaar met de gelijktijdige toediening van MAO-remmers.

Overdosering

Opslag condities

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen van 15 ° tot 30 ° C.

Tavegil-injecties: instructies voor gebruik

Samenstelling

werkzame stof: clemastine;

1 ml van 1,34 mg clemastinehydrofumaraat, wat overeenkomt met 1 mg clemastine;

hulpstoffen: sorbitol (E 420), ethanol 96%, propyleenglycol, natrium, water voor injectie.

Doseringsvorm

Injectie.

Fysische en chemische basiseigenschappen: transparante, kleurloze of gelige oplossing.

Farmacologische groep

Antihistaminica voor systemisch gebruik.

ATX-code R06A A04.

Farmacologische eigenschappen

Tavegil is een antagonist van H 1-receptoren. Verwijst naar antihistaminica van de benzhydrylethergroep. Tavegil remt selectief histamine H 1-receptoren en vermindert de capillaire permeabiliteit. Het heeft een uitgesproken antihistaminicum en anti-allergisch effect, gekenmerkt door een snel begin en een lange duur (tot 12.00 uur).

De plasma-eiwitbinding van clemastine is ongeveer 95%.

Clemastine wordt in de lever gemetaboliseerd. Uitscheiding uit het lichaam vindt plaats in twee fasen: de halfwaardetijd van de eerste fase is gemiddeld 3,6 ± 0,9 uur; de tweede fase - 37 ± 16 uur Metabolieten in grote hoeveelheden (45-65%) worden door de nieren in de urine uitgescheiden. De gewijzigde werkzame stof wordt slechts in kleine hoeveelheden in de urine aangetroffen. Bij vrouwen die borstvoeding geven, kan een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomen.

Indicaties

Preventie en behandeling van allergische en pseudoallergische reacties, inclusief reacties op de toediening van contrastmiddelen, bloedtransfusie, diagnostisch gebruik van histamine.

Secundaire behandeling (na toediening van adrenaline in een dosis van 0,01 mg / kg) bij anafylactische of anafylactoïde shock en angio-oedeem.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor clemastine of voor hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals voor antihistaminica met een vergelijkbare chemische structuur. Porphyria.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Antihistaminica versterken het sedatieve effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, antidepressiva, zowel tricyclische als MAO-remmers (MAO-remmers), anxiolytica, opioïde analgetica en alcohol). Vermijd het drinken van alcoholische dranken tijdens het gebruik van het medicijn..

Toepassingsfuncties

Het medicijn in deze doseringsvorm kan een uitgesproken kalmerend effect hebben dan bij orale toediening, vooral bij jonge kinderen. Intraveneuze injecties moeten langzaam worden gedaan (gedurende 2-3 minuten).

Tavegil dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij geslotenkamerhoekglaucoom, maagzweer in aanwezigheid van stenose, met pyloroduodenale stenose, prostaathypertrofie met urineretentie en obstructie van de blaashals..

Het medicijn bevat sorbitol, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Het medicijn bevat ethanol 96% - 140 mg in 2 ml (1 ampul). Het kan schadelijk zijn voor mensen met alcoholisme. Er moet rekening worden gehouden met het ethanolgehalte bij gebruik van het geneesmiddel voor kinderen en patiënten die tot hoogrisicogroepen behoren, zoals patiënten met een leveraandoening of epilepsie..

Toepassing tijdens dracht of lactatie.

Tavegil mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, tenzij het medicijn is voorgeschreven door een arts of zorgverlener.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het aandrijven van motorisch transport of andere mechanismen.

Vanwege het antihistamine-sedatieve effect van clemastine en de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het zenuwstelsel, kan tavegil het vermogen om voertuigen of andere mechanismen te besturen matig beïnvloeden..

Wijze van toediening en dosering

Injecteer bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar langzaam (gedurende 2-3 minuten) of in een enkele dosis van 2 ml (inhoud van 1 ampul) - 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds). Toediening van het medicijn is ten strengste verboden.!

Om allergische reacties te voorkomen, injecteert u 2 ml tavegil langzaam intraveneus vlak voor de mogelijke ontwikkeling van een anafylactische reactie of een reactie op histamine. De oplossing kan worden verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing in een verhouding van 1: 5. Kinderen van 1 tot 12 jaar moeten intramusculair worden toegediend in een dosis van 0,025 mg / kg lichaamsgewicht 2 maal per dag..

Kinderen. Tavegil mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar..

Overdosering

Symptomen van zowel depressie als opwinding van het centrale zenuwstelsel kunnen optreden, bijvoorbeeld onderdrukking van het bewustzijn, agitatie, hallucinaties of toevallen. Anticholinerge symptomen zoals droge mond, gefixeerde pupilverwijding, hyperemie, aandoeningen van het spijsverteringskanaal, tachycardie zijn ook mogelijk..

Bijwerkingen

De onderstaande bijwerkingen zijn ingedeeld naar frequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100,

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslag condities

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Onverenigbaarheid

Het medicijn mag niet worden gemengd met andere oplosmiddelen dan die gespecificeerd in de gebruiksaanwijzing..

Verpakking

2 ml oplossing in een glazen ampul; 5 of 10 ampullen in een kartonnen doos.

Tavegil

Prijzen in online apotheken:

Tavegil is een anti-allergisch, jeukwerend middel en H.1-antihistaminische werking; ethanolaminederivaat, histamine H-blokker1-receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tavegil is verkrijgbaar in de volgende vormen:

  • tabletten: wit of bijna wit, plat, rond, met een afgeschuinde rand, aan één kant is er een risico en gravering "OT" (5 stuks in blisters, in een kartonnen doos met 2, 3 of 6 blisters; 10 stuks in blisters, in een kartonnen doos een verpakking met 1, 2, 3 of 6 blisters);
  • Oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening: transparant, kleurloos of van lichtgeel tot bleek groengeel (2 ml in glazen ampullen, 5 ampullen in een plastic pallet, 1 pallet in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: clemastine (in de vorm van clemastinehydrofumaraat) - 1 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel, povidon, lactosemonohydraat.

Samenstelling van 1 ml / 1 ampul oplossing:

  • werkzame stof: clemastine (in de vorm van clemastinehydrofumaraat) - 1 mg / 2 mg;
  • hulpcomponenten: propyleenglycol, sorbitol, natriumcitraatdihydraat, ethanol, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Tavegil in tabletvorm:

  • jeukende dermatosen, jeuk;
  • insectenbeten;
  • seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis (hooikoorts);
  • contactdermatitis, chronisch en acuut eczeem;
  • urticaria van verschillende etiologie;
  • medicijn allergie.

Tavegil oplossing voor injectie:

  • behandeling of preventie van pseudoallergische en allergische reacties (inclusief bloedtransfusie, toediening van contrastmiddelen en het gebruik van histamine voor diagnostische doeleinden);
  • anafylactoïde of anafylactische shock, angio-oedeem (als aanvullende remedie).

Contra-indicaties

  • ziekten van de onderste luchtwegen, waaronder bronchiale astma;
  • fructose-intolerantie (voor oplossing);
  • gelijktijdig gebruik met monoamineoxidaseremmers;
  • galactose-intolerantie, ernstige lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose (voor tabletten);
  • kinderleeftijd tot een jaar (voor oplossing);
  • kinderen jonger dan zes jaar (voor tablets);
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (Tavegil wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • pyloroduodenale obstructie;
  • hypertrofie van de prostaat, vergezeld van urineretentie;
  • stenoserende maagzweer;
  • obstructie van de blaashals;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • ziekten van het cardiovasculaire systeem (inclusief arteriële hypertensie);
  • hyperthyreoïdie.

Oplossing voor injectie mag niet intra-arterieel worden toegediend.

Wijze van toediening en dosering

Pillen
Tavegil in de vorm van tabletten wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd, met water.

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan 12 jaar is 2 tabletten (2 mg) verdeeld over twee doses ('s ochtends en' s avonds). In ernstige gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 6 tabletten (6 mg) per dag.

Voor kinderen van 6-12 jaar oud wordt het medicijn tweemaal daags 0,5-1 tablet (0,5-1 mg) voorgeschreven ('s ochtends voor het ontbijt en' s avonds voor het slapengaan).

Injectie
Tavegil in de vorm van een oplossing voor injectie wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 2 ml (1 ampul) verdeeld over twee toedieningen ('s ochtends en' s avonds). Voor profylaxe wordt een oplossing in een dosis van 2 mg intraveneus in een stroom langzaam (gedurende 2-3 minuten of langer) geïnjecteerd onmiddellijk vóór de mogelijke ontwikkeling van een reactie als reactie op de toediening van histamine of het optreden van een anafylactische reactie. Tavegil-oplossing kan aanvullend worden verdund met 5% glucose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing in een verhouding van 1: 5.

Voor kinderen ouder dan 1 jaar wordt het medicijn intramusculair voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 0,025 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over twee injecties.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: zelden - gastralgie, braken en misselijkheid, dyspeptische stoornissen; zeer zelden - droge mond, obstipatie; in sommige gevallen - diarree, verlies van eetlust;
  • cardiovasculair systeem: zelden - extrasystole, verlaagde bloeddruk; zeer zelden - hartkloppingen;
  • ademhalingssysteem: zelden - een gevoel van druk op de borst, verstopte neus, ademhalingsmoeilijkheden, verdikking van afscheidingen in de bronchiën en moeilijkheden bij het afgeven van sputum;
  • hematopoëtisch systeem: zelden - agranulocytose, verlaagd aantal bloedplaatjes, hemolytische anemie;
  • zenuwstelsel: vaak - zwakte, lethargie, verhoogde vermoeidheid, verminderde coördinatie van bewegingen, slaperigheid, vermoeidheid, sedatie; zelden - duizeligheid; zelden - tremor, hoofdpijn, stimulerend effect;
  • zintuigen: zelden - diplopie, wazig zicht, tinnitus, acute labyrintitis;
  • urinewegen: zeer zelden - moeilijk of frequent urineren;
  • immuunsysteem: zelden - kortademigheid, lichtgevoeligheid; zelden - anafylactische shock;
  • dermatologische reacties: zelden - huiduitslag.

In geval van verergering van bijwerkingen of het optreden van andere ongewenste reacties die niet in de instructies voor Tavegil staan ​​vermeld, dient u uw arts te informeren..

speciale instructies

Alvorens een allergietest uit te voeren, is het noodzakelijk om het medicijn 72 uur voor de procedure te annuleren, omdat anders de resultaten van allergeentests kunnen worden verstoord.

Patiënten die Tavegil gebruiken, dienen, indien mogelijk, af te zien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere soorten werk waarvoor een hoge concentratie van aandacht en een snelle reactie vereist is..

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met Tavegil wordt het effect versterkt van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (kalmerende middelen, sedativa en hypnotica), ethanol en m-anticholinergica.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 30 ° C (oplossing voor injectie - bij een temperatuur van 15-30 ° C). Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid - 5 jaar.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.